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9年8月14日产物二类201

更新时间:2019-08-14

  2013-10-29展开全部一类是属一般性的设备,管理较松,一般的药房也可销售的。

  用于支持、维持生命;也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。3、申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。第三类医疗器械 是指,

  医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的:

  2013-10-29展开全部第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

  2、第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

  如体温计、血压计、助听器、制氧机、避孕套、针灸针、心电诊断仪器、无创监护仪器、光学内窥镜、便携式超声诊断仪、全自动生化分析仪、恒温培养箱、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉、医用脱脂纱布等。

  2、向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业,由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人,向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。

  植入人体;需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。3、第三类是具有较高风险,由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。可选中1个或多个下面的关键词,

  搜索相关资料。1、第一类医疗器械产品备案,如大部分手术器械、听诊器、医用X线胶片、医用X线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、弹力绷带、橡皮膏、创可贴、拔罐器、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。

  展开全部医疗器械分为一类二类三类,每一类之间是怎样区分的?哪些医疗器械是属于第一类?下面就跟着锦潼之家一起来学习区分一下吧。

  4、申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

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